【来源：山西省药品监督管理局_基层动态】
近日，忻州市市场监管局召开2025年全市医疗器械抽检和监管工作推进会，分解落实医疗器械抽样任务，推动医疗器械抽检和监管工作的高效有序开展。市局分管领导、相关科室和全市10家重点医疗机构负责人30余人参加。
会议解读了2025年医疗器械抽样任务，对医疗器械监管和不良反应上报工作提出具体要求。会议强调，医疗器械抽检工作既是发现风险隐患的“探测器”，也是提升监管效能的“助推器”。要以抽检促监管、以监管保质量，严格按照医疗器械抽样要求，提前对抽样品种进行清查，确保抽检样品的真实性和代表性；要落实责任，认真做好医疗器械采购和入库管理，确保所有设备和耗材均来自正规、有资质的供应商；要发掘风险信号，紧盯耗材和故障类器械不良事件，提升医疗器械不良反应上报数量和质量。
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